علماء يتتبعون مرضا كلويا نادرا داخل دودة مجهرية

لجأ باحثون إلى دراسة دودة مجهرية لا تمتلك كليتين من الأساس، في محاولة لفهم آلية عمل مرض كلوي خطير، وفق ما ذكرت قناة سكاي نيوز عربية.

ورغم أن هذا الكائن الدقيق يفتقر إلى الكلى، فإنه منح الفريق البحثي فرصة لمراقبة ما تُحدثه طفرة وراثية معينة في البروتينات داخل الخلايا، لحظة بلحظة، وهو ما يصعب رصده عادة في الكائنات الأكثر تعقيدا.

ويعتمد هذا النوع من الأبحاث على كائنات نموذجية بسيطة، تسمح للعلماء بدراسة العمليات الخلوية الأساسية المشتركة بين الكائنات الحية المختلفة، بما في ذلك الإنسان، دون التعقيدات المصاحبة لدراسة أعضاء كاملة.

ولم يوضح التقرير تفاصيل إضافية حول اسم الطفرة الجينية المحددة التي جرت دراستها، أو الخطوات التالية التي يعتزم الباحثون اتخاذها، إلا أنه أشار إلى أن النتائج تمنح نافذة جديدة لفهم الأمراض الكلوية الوراثية.

وتأتي هذه الدراسة في سياق جهود علمية أوسع تسعى لفك رموز الأمراض الوراثية النادرة، عبر استخدام نماذج كائنات بسيطة كأداة لفهم عمليات معقدة قد يصعب دراستها مباشرة في جسم الإنسان.